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Mes soleils
21 septembre 2006

Reconnaissance de handicap

Ce n'est pas possible, ce n'est pas de toi qu'ils parlent.

On pense toujours que ça n'arrive qu'aux autres et pourtant selon l'OMS, 5 à 10% des enfants seraient porteurs d'une déficience exigeant une prise en charge éducative spécialisée et des soins adaptés.

Mon rayon de soleil, mon concentré de bonheur, mon petit prince ...reconnu handicapé à 66% au moins. Il m'a fallu beaucoup de temps avant d'entamer cette procédure, plus d'un an !

Handicap, je déteste ce mot. Je le trouve péjoratif, je trouve qu'il ne te va pas du tout. Mon enfant différent... oui, extraordinnaire... certainement ! Tu as ce quelque chose en PLUS que les autres n'ont pas et qui me donne l'impression de "grandir" à ton contact.

Je n'avais pas envie de cette reconnaissance officielle. Mais elle ouvre le droit à des allocations majorées... On ne sait jamais, tu auras peut-être besoin de cet argent un jour.

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Commentaires
T
Hélène,<br /> <br /> J'adore tes expressions "extraordinaire à 100%" et "100% enfant avec de la lumière plein les yeux" !!!<br /> <br /> Je comprends tout à fait ce que tu veux dire par le fait que ta vision de l'ordinaire avait changé... C'est pareil pour moi. J'ai parfois l'impression de faire partie d'un monde à part avec les autres mamans d'enfants extraordinaires (et c'est peut-être d'ailleurs encore plus fort pour toi avec les mamans endeuillées). On apprécie mieux les moments de joie, le moindre petit progès est source d'une émotion décuplée,...<br /> <br /> Ton message est vraiment magnifique, ta puce a une maman extraordinaire elle-aussi !<br /> <br /> Sache que Léa reste à 100% dans mon coeur et dans mes pensées ! J'ai l'impression que si j'ai trouvé cette école exceptionnelle dont je parle plus haut, c'est grâce à cette petite étoile qui veille sur mon ti soleil.
M
oh que oui ton p'tit soleil est extraordinaire.<br /> C'est ce que je disais de Léa. Non pas parce que Elle sortait de l'ordinaire, mais parce que ma vision de l'ordinaire avait changé.... Un peu compliqué à comprendre, non ?<br /> Je veux dire par là qu'elle a changé ma vision de la vie... plus rien n'est ordinaire aujourd'hui pour moi !! chaque petite chose a une saveur différente... Chaque petite source de bonheur est à prendre : voilà ce que mon enfant extraordinaire m'a appris : regarder les choses sous un autre regard... <br /> Lorsque j'ai reçu la réponse de la CDES : "enfant reconnu handicapé à plus de 80%"... Comment est-ce mesurable ? "handicapé à 80%"... Peut-être pour l'administration... Parce que l'on doit rentrer dans des cases... Voilà ... on doit tous rentrer dans des cases..... Mais pour moi, Léa était "extraordinaire à 100%" !!! Cette case-là n'existe pas.... Elle n'existe que dans nos coeurs de parents...<br /> Ton p'tit soleil est magnifique... et cette photo à la sortie de l'école, avec ce magnifique sourire, ce soleil plein les yeux ...... Peut-être est-il "reconnu à 66% handicapé" par l'administration, mais il est pour moi reconnu à 100% enfant avec de la lumière plein les yeux.
M
Tu sais Ti soleil j'ai un cousin autiste. Sa maman n'a jamais voulu admettre sa difference et donc a toujours fermé les yeux sans voir qui il était vraiment. Toi tu as admis avec courage que Ti soleil était extraordinare (j'adore cette expression entendu chez une amie quebecoise) et tu as rencontré les personnes qui pourront vous aider à comprendre pourquoi et comment Ti soleil est différent. <br /> <br /> tendres pensées pour vous
N
Bonjour, je fais aussi partie du club des mamans d'un enfant différent.....Ma fille va avoir 21 ans et nous pensons qu'elle a souffert lors de mon accouchement, césarienne pour triplés. Elle était tout sauf un Ti soleil petite fille!!!Mais c'est notre rayon de soleil qui nous fait rire et rend la vie légère maintenant qu'elle se sent mieux avec le monde et les autres.<br /> Je compatis!
F
Une grosse pensée pour toi et pour ton petit prince...
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